W czerwcu 2026 roku firma Life Biosciences podała pierwszą dawkę eksperymentalnej terapii genowej ER-100 pierwszemu pacjentowi w ramach badań fazy 1. Lek, oparty na częściowym reprogramowaniu epigenetycznym, ma na celu cofnięcie biologicznego wieku komórek poprzez przywrócenie utraconych wzorców metylacji DNA i regulacji ekspresji genów. Terapia wykorzystuje trzy czynniki transkrypcyjne OSK (OCT4, SOX2, KLF4), dostarczane wirusem AAV do komórek zwojowych siatkówki, z kontrolą aktywności za pomocą doksycykliny.

Badanie, zatwierdzone przez FDA w styczniu 2026 roku (NCT07290244), skupia się na bezpieczeństwie i tolerancji u pacjentów z jaskrą otwartego kąta i niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego. Choć terapia jest testowana tylko w oczach, stanowi model proof-of-concept dla szerszego zastosowania w przyszłości. Wyniki z badań na myszach i małpach pokazały regenerację nerwów i przywrócenie wzroku bez poważnych działań niepożądanych.

Firma planuje rozwijać platformę reprogramowania epigenetycznego dla innych narządów, a długoterminowym celem jest terapia wielu tkanek jednocześnie. David Sinclair, współzałożyciel firmy i autor teorii informacji o starzeniu, sugeruje, że jeśli terapia zadziała u ludzi, może zmienić paradygmat medycyny — z leczenia objawów na działanie na wspólną przyczynę chorób wieku. Pierwsze dane kliniczne będą znane za kilka miesięcy.