Учёные из Королевского колледжа Лондона провели крупнейшее на сегодня полногеномное исследование тревожности, включив генетические данные почти 700 000 человек европейского происхождения. В ходе анализа было выявлено 74 участка генома, ассоциированных с симптомами тревожности, из которых 39 ранее не были известны. Около половины этих генов особенно активны в тканях головного мозга и участвуют в передаче сигналов между нейронами. Исследование опубликовано в журнале Nature Human Behaviour.

Несмотря на масштаб открытия, распространённые генетические вариации объясняют лишь около 6% различий в проявлении тревожности между людьми. Учёные подчёркивают, что на развитие состояния сильнее влияют внешние факторы — стресс, воспитание, травмы и социальная среда. Полигенные показатели, оценивающие суммарный генетический риск, объясняют от 1,2% до 2,9% различий у людей разного происхождения.

Исследование также выявило генетическую связь между тревожностью и рядом физических заболеваний — депрессией, синдромом раздражённого кишечника, хронической болью, ишемической болезнью сердца, эндометриозом и мигренью. Это говорит о глубокой взаимосвязи психического и физического здоровья: общие генетические факторы могут повышать риск как психических, так и соматических состояний.