Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har rekommenderat godkännande av en oral version av viktminskningsmedlet Wegovy (semaglutid) i EU. Tabletten, som tas dagligen på tom mage efter minst åtta timmars fasta, är avsedd för vuxna med obesitas eller övervikt tillsammans med viktrelaterade samsjukdomar som typ 2-diabetes, högt blodtryck eller kardiovaskulär sjukdom. Rekommendationen baseras på en fas 3-studie där patienter som fick tabletten minskade sin kroppsvikt med i genomsnitt 13,6 procent under 64 veckor, jämfört med 2 procent i placebogruppen.

Studien inkluderade drygt 300 deltagare, och alla fick samtidigt råd om kalorirestriktion och ökad fysisk aktivitet. Biverkningar som illamående och diarré har tidigare setts vid användning av Wegovy i injicerad form, vilket stämmer överens med den orala behandlingen. Om godkännandet går igenom kan tabletten erbjuda en alternativ, mer tillgänglig behandlingsform för patienter som vill undvika injektioner.

Det slutgiltiga godkännandet väntas komma efter en formell omröstning i EU-kommissionen. Om det blir positivt kommer den orala Wegovy att bli tillgänglig i medlemsländerna inom en överskådlig framtid. Detta kan markera en viktig utveckling i behandlingen av obesitas inom primärvården.