這項效率提升對研發團隊來說是實質幫助，也讓關注生技發展的朋友更能掌握產業動向。
深圳打造生物醫藥通關新平台 事件脈絡與關鍵事實
深圳於2026年6月18日升級生物醫藥特殊物品監管改革，正式上線全流程一體化信息系統。企業可透過「深圳市出入境生物醫藥特殊物品綜合服務平台」一站式完成白名單企業申報、正面物品清單提交與風險評估等程序，並即時追蹤審核進度，實現「數據多跑路、企業少跑腿」。該平台整合海關、衛健、市監等多部門資訊，打破過往因監管分散導致的流程冗長問題。
自2024年深圳海關與市發展改革委推動聯合監管機制以來，已建立「白名單企業」與「正面物品清單」制度，透過事前評估、事中監管、事後追溯的全鏈條管理，讓合資格企業通關時間平均縮短70%以上。此次升級更引入AI技術，提供智能填表、資料校驗、風險預評估與信用畫像等服務，進一步降低申報錯誤率，提升整體效率。
配套措施方面，深圳首座集成式、專業化的生物醫藥特殊物品查驗場所預計2026年9月啟用，未來將結合供應鏈與產業服務，打造跨境生物醫藥供需生態體系，整合報關、冷鏈、認證與實驗室建設等資源，形成覆蓋研發、生產到流通的完整服務鏈。
事實
- 2026年6月18日，深圳上線全流程一體化生物醫藥特殊物品通關信息系統。
- 企業可透過平台一站式完成資質申報、風險評估與進出境申請，並即時追蹤審核進度。
- 自2024年起實施的聯合監管機制已使平均通關時間縮短70%以上。
- 新系統引入AI申報輔助、智能客服、風險預評估與專家自動抽取等功能。
- 深圳市首個專業化生物醫藥查驗場所預計2026年9月投入使用。
- 平台目標是打造融合供應鏈與產業配套的跨境生物醫藥供需生態體系。
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