Tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Mỹ (ASCO) năm 2026 ở Chicago, một nghiên cứu lâm sàng hoàn toàn do Trung Quốc thực hiện lần đầu tiên được chọn vào nhóm năm báo cáo quan trọng nhất. Nghiên cứu tập trung vào thuốc ivonescimab, do Akeso Biopharma phát triển, đã cho thấy hiệu quả vượt trội trong điều trị ung thư phổi giai đoạn cuối tại Trung Quốc. Đây là dấu mốc đánh dấu sự trỗi dậy mạnh mẽ của ngành công nghệ sinh học Trung Quốc, từng bị coi là chậm phát triển chỉ vài năm trước.

Sự kiện gây tiếng vang lớn trong giới y khoa toàn cầu, khi trong nhiều thập kỷ, các nghiên cứu trình bày tại ASCO chủ yếu đến từ Mỹ và châu Âu. Tiến sĩ Otis Brawley từ Đại học Johns Hopkins nhận định đây là minh chứng rõ ràng cho thấy Trung Quốc đã thực sự tạo dấu ấn trong lĩnh vực phát triển thuốc tiên tiến. Tuy nhiên, một số quan chức và chuyên gia Mỹ, như cựu Ủy viên FDA Robert Califf, bày tỏ lo ngại về nguy cơ mất vị thế dẫn đầu và phụ thuộc vào thuốc do Trung Quốc phát triển.

Các công ty dược quốc tế như Merck, Pfizer và Bristol-Myers Squibb đang tích cực mua lại quyền phát triển các loại thuốc Trung Quốc, cho thấy xu hướng dịch chuyển trung tâm đổi mới. Trong khi đó, các startup công nghệ sinh học Mỹ đang gặp khó trong việc theo kịp tốc độ nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng tại Trung Quốc. FDA hiện vẫn thận trọng, yêu cầu dữ liệu phải phù hợp với bệnh nhân Mỹ, nhưng chuyên gia như Tiến sĩ Richard Pazdur cho rằng tương lai có thể buộc phải chấp nhận các nghiên cứu lâm sàng từ Trung Quốc như một phần tất yếu của đổi mới toàn cầu.